<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal title</title>
<title_fa>عنوان نشریه</title_fa>
<short_title>Quarterly Journal of Science  Kharazmi University</short_title>
<subject>Literature &amp; Humanities</subject>
<web_url>http://jsci.khu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn></journal_id_issn>
<journal_id_issn_online></journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>doi</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1382</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2004</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>18</volume>
<number>57</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تهیه 3، 4- دی فنیل –4- متوکسی –2- سیکلوپنتن –1-ال و مشتقات آن</title_fa>
	<title>Preparation of 3,4-diphenyl-4- methoxy-2- cyclopentene-1-ol and its derivatives</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>احیا متوکسی کتون 1 به وسیله 4NaBH متوکسی کتول 2 می‌دهد. استرهای استات و توزیلات این الکل جدا نشدند ولی استربنزوات آن تهیه شد، احیا کتول 2 بوسیله 4LiAlH الکل 4 تولید می‌کند. گر چه کتول 9 تحت تأثیر متیل منیزیم یدید قرار نمی‌گیرد،‌ ولی متوکسی کتون 1 با متیل منیزیم یدید و فنیل منیزیم یدید واکنش داده هیدروکربن‌های مربوطه تشکیل می‌شوند. کتون 13 در مجاورت فنیل منیزیم یدید به هیدروکربن 14 تبدیل می شود. اجسام 12 و 14 به نور حساس هستند و به مخلوطی از مواد تبدیل می شوند.</abstract_fa>
	<abstract>Reduction of methoxyketon 1 by NaBH4 gives methoxyketol 2. Allthough acetate and tosylate of this alchohol were not seprated, benzoate ester was isolated. Reduction of ketol 2 by LiAlH4 gives alchohol 4. Ketol 9 does not react with methyl magnesium iodide, but methoxyketon 1 react with both methyl magnesium iodide and phenyl magnesium iodide gives corresponding hydrocarbons. Keton 13 with phenylmagnesium iodide transforms to hydrocarbon 14. Compound 12 and 14 are light sensitive, disposing to light will change each of them to a mixture.</abstract>
	<keyword_fa>Keton 13 with phenylmagnesium iodide ,</keyword_fa>
	<keyword>Keton 13 with phenylmagnesium iodide ,</keyword>
	<start_page>229</start_page>
	<end_page>236</end_page>
	<web_url>http://jsci.khu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-252&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
